questions exam

Questions:
- évolution du répertoire de VSG
=> gènes VSG différents dans une même population = hyperévolution
=> gènes VSG chimères afin d'augmenter le potentiel de variation
=> possibilité de mise en mémoire par activation in situ tandis que
conversion génique ne le fait pas

- GPI
=> dire ce que c'est, à quoi correspondent les initiales
=> dessiner structure, savoir les différents éléments de cette structure
=> où clivent les différentes phospholipase, dans le cas de la PLC,
dire que le P va se cycliser sur l'inositol = néo-épitope

- article

Franchement, cool , pas chiant , met même sur la voie s'il le faut

Du gâteau !

Les autres, vous pouvez aussi ajouter vos questions...

alors mes questions étaient:

1) comment expliquez vous l'hyperevolution des genes VSG?
Je lui ai juste expliqué avec l'exemple donné en fin du cours (alternance conversion génique-hybridation in situ)

2)quelles sont les différences principales entre un trypanosome et un organisme eucaryote classique?
En gros, il voulait juste que je lui dise que les transcrits du trypa étaient toujours polycistroniques.

3)article

Voila mes questions d'exam! sorry pr le retard!

1. Variation antigénique:
il voulait savoir en général ce que c'est. Il voulait pas entendre parler du mécanisme chez T.B. Il voulait plus une définition générale et après qq exemple ( T.b ; et plasmodium). Il voulait aussi savoir quel est l’avantage d’exposer des Ag au SI (pour que au début d’infection bcp de trypa meurent et que l’hôte ne meure pas. Tt ça pr maximiser ces chances de survie au trypa). Et pi j’ai seulmt mentionne l’activation in situ et conversion génique. Et j’ai du parler un peu des mécanismes d’adaptation.

2. Telomère :
faut tt lui dire ce qui est ds le syllabus. C’est a dire les telomères de trypa (ils se cassent etc.) et la telomérase et la structure en épingle à cheveux.

3. Rna editing :
la c’était très basique. Seulmt une petite intro . il voulait pas savoir plus !